 Este un set de teste biochimice pe care medicul dumneavoastră ar putea să vă ceară să le efectuați între săptămânile 15 și 18 de gestație. Acestea sunt niște teste de depistare, nu sunt teste diagnostice. Testele de depistare se fac atunci când nu sunt prezenți nici factori de risc, nici simptome. Un astfel de test de depistare poate doar să evalueze riscul dumneavoastră de a avea un copil cu o malformație congenitală. În schimb, testul diagnostic poate, în general, să indice dacă fătul are o malformație congenitală.
Testul triplu evaluează concentrațiile a 3 substanțe care se găsesc uzual în sângele unei femei însărcinate:
•alfafetoproteina serică maternă (MSAFP), o proteină produsă de făt;
•gonadotropina chorionică umană (HCG), un hormon produs de placentă;
•estriol, un hormon produs atât de făt cât și de placentă.
Sângele este recoltat de la mamă și apoi testat în laborator. Concentrații crescute de MSAFP pot arăta că fătul are un defect de tub neural, cel mai frecvent spina bifida sau anencefalia, care reprezintă absența totală sau parțială a creierului. Nivelurile scăzute de MSAFP pot indica prezența sindromului Down. Concentrații anormale de HCG și estriol pot indica, de asemenea, anomalii cromozomiale. Momentul în care se efectuează testul este crucial, deoarece concentrațiile sangvine ale acestor substanțe se modifică pe parcursul sarcinii.
Aceste teste nu sunt însă perfecte. Ele au mai mult scopul de a depista decât de a diagnostica. Acest lucru înseamnă că și în cazul mamelor cu rezultat pozitiv al testului, copii lor au o mai mare probabilitatea de a prezentea una dintre aceste anomalii cromozomiale. Și opusul poate fi adevărat -aceste teste nu depistează toți feții cu risc crescut. Totuși, șansele ca un copil născut cu un defect de tub neural sau sindrom Down să aibă testele negative, sunt mici.
Unele femei găsesc că acest test este în măsură să le liniștească. Altele, însă, consideră neconcludența testului mai stresantă decât lipsa de informații. Dacă răspunsul indică o posibilă problemă a fătului, pasul următor este efectuarea unei ecografii și a unei amniocenteze. Efectuarea sau nu a unui asemenea test este opțiunea fiecăruia. Discutați cu medicul toate avantajele și dezavantajele efectuării unui asemenea test și cântăriți-le atent înainte de a face o alegere.
Acest articol a fost citit de 376 ori.
|
|
