 Unul dintre inconvenientele amniocentezei este timpul nesesar pentru aflarea rezultatelor. Dacă vă supuneți unei amniocenteze va trebui să așteptați 7-14 zile pentru a afla dacă fătul dumneavoastră are vreuna dintre problemele detectabile.
Testul FISH (hibridizare fluorescentă in situ) poate determina majoritatea anomaliilor cromo-zomiale în doar 1-2 zile. FISH poate identifica aberații cromo-zomiale de tipul sindromului Down, trisomia 13 și trisomia 18.
Trisomiile sunt tulburări genetice rare care implică adesea retard psihic sever și grave malformații fizice. Majoritatea bebelușilor cu trisomie 13 sau trisomie 18 mor înainte de vârsta de un an. Testul FISH se folosește în asociere cu amniocenteza.
Testul folosește o parte din lichidul amniotic extras prin amniocenteza, așa că nu veți fi obligată să vă supuneți unei proceduri suplimentare.
Testul FISH are o acuratețe ridicată, dar nu este perfect în identificarea defectelor cromo-zomiale. Dacă testul arată că fătul nu prezintă anomalii cromozo-miale, celulele amniotice vor fi, totuși, cultivate în continuare pentru a verifica dacă fătul nu prezintă vreo anomalie.
Acest articol a fost citit de 850 ori.
|
|
