 Sindroamele poliglandulare autoimune (PGA) fac ca mai multe glande endocrine să secrete o cantitate insuficientă de hormoni. O persoană care are acest sindrom prezintă o tendință moștenită de a dezvolta anticorpi care să reacționeze cu celulele glandelor endocrine. Reacția autoimună poate duce la apariția inflamației glandulare și, eventual, la distrugerea lor progresivă. Pe măsură ce glandele sunt distruse, ele își opresc producția hormonală, ceea ce duce la apariția unor boli variate.
Tipuri
Există 2 tipuri de sindroame PGA - tipul 1 și tipul 2.
PGA tip 1
Tipul 1 este o afecțiune moștenită, rară, care de obicei apare la începutul copilăriei și are prevalentă egală la fete și băieți. Apariția frecventă a infecțiilor micotice în copilărie este adeseori primul semn al sindromului. Două alte caracteristici mai frecvent întâlnite sunt diminuarea funcției glandelor para-tiroide (hipoparatiroidismul) și a funcției glandelor suprarenale. Aceste probleme pot apărea până la o vârstă mijlocie. Cei cu PGA tip 1 mai pot avea hipogonadism, hepatită, calculi biliari, dificultăți în absorbția unor alimente, diminuarea pigmentării pielii și diabet tip 1.
PGA tip 2
Tipul 2 este mai frecvent Se întâlnește, de asemenea, în cadrul aceleiași familii și este mai frecvent la femei decât la bărbați. Prima manifestare apare, de obicei, în jurul vârstei de 30 de ard. în cadrul acestei afecțiuni, glandele suprarenale funcționează deficitar, iar glanda tiroidă poate funcționa fie deficitar, fie în exces. O persoană cu PGA tip 2 poate avea boală Addison, boală Basedow sau tiroidită autoimună (Hashimoto), diabet tip 1, hipogonadism, miastenia gravis și boală celiacă. Spre deosebire de PGA tipul 1, în cadrul tipului 2 nu apar infecții fungice sau hipoparatiroidism.
Acest articol a fost citit de 423 ori.
|
