Sarcomul Ewing, o tumoră malignă primară osoasă, a fost descris pentru prima dată deJames Ewing în 1921. Tumora derivă din măduva roșie osoasă. Mai frecvent ea apare la copii și adolescenți cu vârste cuprinse între 4 și 15 ani și mai rar la adulți peste 30 de ani. Sarcomul Ewing reprezintă aproximativ 5% din totalul tumorilor osoase și aproximativ o treime dintre tumorile primare ale osului. Este a doua formă de cancer osos la pacienții tineri dar este cea mai letală. Bărbații sunt afectați mai frecvent decât femeile, raportul fiind de 1,5:1. Sarcomul Ewing apare mai frecvent la americanii africani și la asiatici. Patologie: deși tumora derivă din măduva osoasă, ea se înrudește cu sarcomul cu cellule reticulate. Cel mai frecvent tumora este diagnosticată ca leziune în metafiza și diafiza oaselor lungi ale membrelor. Ea mai poate apărea în aria pelviană sau la nivelul scapulei. De fapt, orice os poate fi afectat. Tipic, reacția periostului și apariția noului os cu aspect de foi de ceapă poate sugera diagnosticul de sarcom Ewing. Radiologic aspectul variază de la liză la scleroză. Frecvența acestei boli este de mai puțin de 2 cazuri la 1 milion de copii. Mortalitate: Conform unui studiu supraviețuirea la trei ani a a fost de 66% la pacienții cu tumori localizate, 43% la cei cu metastaze pulmonare în momentul diagnosticării și de 29% la pacienții cu metastaze cu alte localizări. Un factor de prognostic negativ este localizarea tumorii primare la nivelul pelvisului. Simptomatologie: cel mai precoce simptom care apare în această afecțiune este durerea care inițial este intermitentă iar apoi devine intensă durerea pote radia spre membre, mai ales în caz de afectare a coloanei vertebrale sau a pelvisului. Semnele neurologice cum ar fi compresia rădăcinilor nervoase apar la jumătate dintre pacienții care prezintă afectarea scheletului axial. Rar apar fracturile patologice. Rar apar anemia, leucocitoza, febra și VSH crescut. Uneori apare scădere ponderală. Uneori simptomele durează cîteva săptămâni sau chiar câteva luni. Pacienții pot avea mase osoase palpabile mari care cresc rapid cu întinderea tegumentelor adiacente. Pacienții cu sarcom Ewing sunt clasificați în două grupe în funcție de prezența sau absența metastazelor, prognosticul fiind stabilit în funcție de apartenența la una din aceste grupe. Sunt indicatori de prognostic negativ: -sexul masculin -vârsta peste 12 ani -anemia -nivelul crescut al LDH -radioterapia aplicată doar pentru control local -ineficiența chimioterapiei. Tratamentul administrat în această afecțiune aste o combinație între chimioterapie, radioterapie și chirurgie. Chiar dacă tumora este detectată la dimensiuni mici, pot exista diseminări microscopice și de aceea tratamentul este general. Acesta include chimioterapie pentru a distruge celulele răspândite în întreg organismul.
Acest articol a fost citit de 5167 ori.
Comenteaza articolul
Comentarii (4)
1. Scris de TINTOI MIHAI in 18-10-2010 22:45
SARCOM EWING OPERAT
FIUL IN VARSTA DE 13 ANI A FOST OPERAT DE TUMOARE IN URMA CU 3 ANI IN ITALIA LA INSTITUTUL ORTOPEDIC RIZZOLLI DIN BOLOGNA ITALIA CU SUCCES INAINTE DE OPERATIE A FACUT 6 CURE DE CHIMOTERAPIE IAR DUPA OPERATIE 7.I-SA EXTIRPAT FEMURUL GENUNCHELE SI JUMATE DIN TIBIE IN LOCUL LOR FIIND O PROTEZA DE CRESTERE.IN PREZENT SE SIMTE FOARTE BINE PENTRU CEI CU CAZURI ASEMANATOARE VA STAU LA DISPOZITIE PENTRU RELATII CU MARE PLACERE TEL 0745.541323.
2. Scris de hjhf in 08-12-2010 23:04
hgkjg
3. Scris de ANONIM in 08-03-2011 22:41
FELICITARI !!!!!!
FELICITARI!!!!CINEVA CARE A TRECUT PRIN ASEMENEA NECAZ AJUTA ALTI SEMENI .CINSTE ACESTUI OM ,MULTA ,MULTA SANATATE BAIATULUI SI PARINTILOR LUI CARE AU FACUT TOT CE LE-A STAT IN PUTINTA PENTRU AL SALVA. SINTETI NISTE PARINTI DEOSEBITI
4. Scris de ionel todor in 29-03-2011 07:59
bravo lor
merita toate cuvintele de lauda asemenea oameni cinste lor prin ce au trecut si ajuta si altii cu necaz.Ma bucur pentru copilul lor ca e bine .dumnezeu le-a ajutat sa treaca cu bine peste aceasta incercare.
Sarcomul Ewing, o tumor
Simptomatologie: cel mai precoce simptom care apare în această afecțiune este durerea care inițial este intermitentă iar apoi devine intensă durerea pote radia spre membre, mai ales în caz de afectare a coloanei vertebrale sau a pelvisului. Semnele neurologice cum ar fi compresia rădăcinilor nervoase apar la jumătate dintre pacienții care prezintă afectarea scheletului axial. Rar apar fracturile patologice.
