Este o maladie de origine genetică şi se manifestă numai la bărbaţi, dar gena este transmisă de la mamă la fiu.

Cauza bolii este lipsa unor factori (factorul VIII şi X) implicaţi în coagularea sângelui, astfel cel mai caracteristic simptom fiind hemoragia.

Simptome: dacă factorii de coagulare au un nivel foarte scăzut, pot apărea hemoragii la o traumă minimă sau chiar spontan, şi nu au tendinţa de a se opri. La un nivel mai ridicat al acestor factori nu apar sângerări spontane, dar intervenţiile stomatologice sau chirurgicale pot fi urmate de hemoragii grave. Hemoragiile survin şi în interiorul articulaţiilor(hemartroza): genunchi, coate, glezne. Articulaţia afectată este caldă, umflată, dureroasă şi apar dureri la mobilizare.
Aceşti bolnavi trebuie să evite folosirea aspirinei pentru că poate agrava starea lor. Toate medicamentele trebuie luate pe cale alimentară pentru că injecţiile pot cauza hematoame semnificative.

Tratamentul bolii este substituţia de factori de coagulare. Urmând acest tratament şi evitând traumatismele, prognosticul este bun. Prezentarea la medic specialist este obligatorie.

Comenteaza articolul

Nume:
Titlu:
Comentariu:
Cod:*