SfaturiMedicale.ro

Medicamente OTC
Căutare după descriere:			Arata #
Denumire	Substanţa activă	Efect terapeutic	Producător
TRIFERMENT	combinatii	enzimatic digestiv	Biofarm
Acţiune terapeutică: Preparat enzimatic digestiv, cuprinde fermenţi pancreatici, care descompun grăsimi, proteine şi zaharuri. Indicaţii: Pancreatita cronică, fibroza chistica pancreatică, dispepsii (tulburări digestive) de putrefacţie şi fermentaţie, tulburări digestive prin exces alimentar la bolnavii cu insuficienţa secretorie a pancreasului, tulburări digestive în cursul tratamentului cu antibiotice cu spectru larg. Mod de administrare: Câte 1-4 drajeuri cu apă, după mesele principale. Reactii adverse şi contraindicaţii: Este în general bine suportat; dozele mari pot provoca iritaţie bucală şi iritaţie perineală, rareori reacţii alergice.
ULCERAN	famotidinum	antisecretor gastric	Medochemie
Acţiune terapeutică: Ulceran este un nou antagonist H2 (anti-H2) cu acţiune puternică şi cu o înaltă selectivitate pentru H2-receptori. Famotidina inhibă secreţia gastrică acidă bazală şi stimulată şi reduce secreţia de pepsină. Indicaţii: Ulceran este indicat în tratamentul ulcerului gastric benign şi duodenal. Alte situaţii în care reducerea secreţiei gastrice de acid este indicată: sângerarea la nivelul tractului gastrointestinal superior (hemoragii digestive superioare); sindromul Zollinger-Ellison; profilaxia ulceraţiilor duodenale recurente. Mod de administrare: Pentru tratamentul unui ulcer duodenal acut, doza recomandată este un comprimat (40 mg) înainte de culcare. Durata tratamentului este de 4-8 săptămâni. Această perioadă poate fi scurtată dacă vindecarea ulcerului este confirmată prin endoscopie. Vindecarea ulcerului are loc, în marea majoritate a cazurilor, în timp de 4 săptămâni. Dacă după 4 săptămâni nu s-a produs vindecarea, se recomandă o perioadă suplimentară de 4 săptămâni. Pentru profilaxia ulcerului duodenal recurent, doza recomandată este de 20 mg, înainte de culcare. În ulcerul gastric benign, doza recomandată este de un comprimat (40 mg), înainte de culcare. Durata tratamentului este de 6-8 săptămâni. Această perioadă poate fi scurtată dacă vindecarea ulcerului este confirmată prin endoscopie. La pacienţii cu hipersecreţie acidă gastrică foarte pronunţată (sindromul Zollinger-Ellison), doza iniţială este un comprimat (20 mg), la fiecare 6 ore. Doza ulterioară trebuie ajustată în funcţie de răspunsul clinic al pacientului. Doza de 40 mg/zi poate fi utilizată timp de un an fără efecte secundare semnificative sau pierderea eficacităţii. Pacienţii care au primit deja un alt antiH2 pot recurge la Ulceran într-o doză iniţială superioară celei recomandate mai sus. Dozele pentru pacienţii cu insuficienţă renală: Famotidina este eliminată în principal prin urină. De aceea, doza trebuie redusă la pacienţii cu insuficienţă renală (clearance-ul creatininei sub 30 ml/min sau creatinina sanguină 3 mg/100 ml) la 20 mg/zi, în loc de 40 mg/zi. Consideraţii speciale: Înainte de începerea tratamentului cu Famotidină, este necesară excluderea posibilităţii ulcerului gastric malign. Răspunsul simptomatic al ulcerului gastric la famotidină nu exclude malignitatea. Pacienţii în vârstă care primesc Ulceran trebuie să fie monitorizaţi. Contraindicaţii: Administrarea medicamentului în caz de sarcină este mai puţin indicată. Încă nu este cunoscut dacă famotidina se elimină în lapte. Mamele care alăptează trebuie să stopeze fie tratamentul fie alăptarea. Medicamentaţia la copii este foarte limitată. Reacţii adverse: Famotidina este foarte bine tolerată de organism. Au fost semnalate: diaree, cefalee, stare de oboseală. Alte efecte secundare, mai rar semnalate, au inclus: uscăciunea gurii, constipaţie, vărsături, înroşirea pielii, tulburări gastrointestinale şi anorexie. Interacţiuni: Nu au fost semnalate efecte clinice semnificative la interacţiunea cu diverse medicamente, ca: warfarin, propranolol, teofilină, diazepam.
ULCEROTRAT	combinatii	antiacid	Sicomed
Acţiune farmacoterapeutică: Antiacid şi protector al mucoasei, favorizând epitelizarea şi vindecarea ulceraţiilor gastroduodenale. Indicaţii: Ulcer gastroduodenal, ulcer peptic, gastrită cronică hiperacidă. Contraindicaţii: Abdomen acut, gastrită hipoacidă, complicaţiile ulcerului (hemoragii, perforaţii), insuficienţă renală severă (risc de efecte toxice produse de magneziu). Nu se administrează la copii sub 7 ani. Precauţii: Prudenţă în folosirea dozelor mari în caz de obstacol la nivelul intestinului şi la copii (risc de efecte toxice ale magneziului şi bismutului subnitric). Interacţiuni medicamentoase: Compuşii de magneziu scad absorbţia intestinală a tetracilcinei, digoxinei şi altor medicamente. Mod de administrare: Adulţi: 2 comprimate de 3-4 ori pe zi, imediat după mesele principale; tratamentul poate dura de la 3 la 6 săptămâni până la 3 luni. Copii 7-15 ani: 1/2-1 comprimat de 3 ori pe zi. Nu se administrează copiilor sub 7 ani.
ULCORAN	ranitidinum	antisecretor gastric	Europharm
Indicaţii: Tratamentul ulcerului gastric şi duodenal, inclusiv ulcerele consecutive unui tratament medicamentos cu antiinflamatoare nesteroidiene, după întreruperea administrării acestora. Esofagita de reflux. Sindromul Zollinger-Ellison. Prevenirea recăderilor la pacienţii cu ulcer recidivant. Prevenirea hemoragiilor în cazul unui ulcer provocat de stres la pacienţii cu risc. Prevenirea hemoragiilor recidivante la bolnavii prezentând deja episoade hemoragice datorate unui ulcer sau unei eroziuni esofagiene, gastrice sau duodenale. Contraindicaţii: Hipersensibilitate la ranitidină. Reacţii adverse: Au fost raportate în decursul tratamentului cu ranitidină următoarele reacţii adverse: cefalee, vertij, erupţii cutanate, reacţii de hipersensibilitate (urticarie, edem angioneurotic, febră, bronhospasm, hipotensiune, şoc anafilactic), uneori chiar la prima administrare. Modificări tranzitorii şi reversibile ale funcţiei hepatice. S-au semnalat şi cazuri rare de hepatită colestatică, hepatocelulară sau mixtă; pancreatită acută, confuzie, depresie şi halucinaţii. Ca şi celelalte antihistaminice H2, ranitidina poate să provoace bradicardie sau bloc atrio-ventricular. La bărbaţi apar uneori o tensiune mamară, artralgie sau mialgie. Modificări ale formulei sanguine: leucopenie, trombocitopenie, cazuri foarte rare de agranulocitoză şi pancitopenie acompaniată de hipoplazie medulară sau aplazie. Nu s-a putut evidenţia o diferenţă între pacienţii vârstnici şi cei tineri în ceea ce priveşte rata vindecărilor şi frecvenţa reacţiilor adverse. Mod de administrare: Adulţi: În general dozele variază între 150 şi 300 mg/zi. Capsulele se adminisrează cu o cantitate mică de lichide. Ulcerul gastric şi duodenal: 150 mg de 2 ori/zi - dimineaţa şi seara înainte de culcare, independent de mese, timp de 4 săptămâni. În ulcerul duodenal se poate folosi o singură priză de 300 mg (două capsule) la culcare. În majoritatea cazurilor vindecarea apare după 4 săptămâni de tratament. Acesta poate fi prelungit până la 8 săptămâni în caz de nevoie. Pentru un ulcer consecutiv unui tratament cu antiinflamatoare, durata terapiei cu ranitidină este în general de 8 săptămâni. La pacienţii cu antecedente de ulcer recidivant se impune un tratament de întreţinere de 150 mg/zi, după masa de seară, timp de 12 luni. Esofagita de reflux: 150 mg de 2 ori /zi (dimineaţa şi seara) timp de 8-12 săptămâni. Sindromul Zollinger Ellison: tratamentul se va începe cu 150 mg de 3 ori/zi. În continuare dozele pot fi crescute la 600-900 mg /zi, în 4 -6 prize. Copii: Experienţa clinică fiind limitată în cazul copiilor, tratamentul va fi efectuat sub strictă supraveghere medicală. Se recomandă pentru ulcerul gastric şi cel duodenal 2mg/kg corp/zi, cu o doză maximă de 300 mg/zi. În caz de insuficienţă renală: Ranitidina fiind excretată pe cale renală, o insuficienţă renală severă cu clearance creatininic mai mic de 50 ml/min duce la o creştere a nivelului seric al acesteia. Se recomandă ca dozele zilnice să nu depăşească 150 mg. În cazuri de dializă peritoneală sau hemodializă, o doză suplimentară de 150 mg de ranitidină va fi administrată imediat după dializă. Precauţii: Tratamentul cu un antagonist H2 al histaminei poate masca simptomele unui cancer gastric, întârziind diagnosticarea acestuia. Înainte de a începe tratamentul cu Ulcoran, posibilitatea unui cancer gastric trebuie exclusă. În caz de insuficienţă renală dozele vor fi adaptate în funcţie de clearance-ul creatininic. Experienţa clinică a arătat o incidenţă foarte scăzută a efectelor secundare provocate de ranitidină. Se recomandă totuşi un control periodic al bolnavilor aflaţi sub tratament de întreţinere cu Ulcoran. Administrarea simultană a unor doze mari de sucralfat (2 g) poate diminua absorbţia antihistaminicului. Nu s-a observat acest efect dacă se păstrează un interval de 2 ore între prize. Sarcină şi alăptare: Se va folosi doar în caz de strictă necesitate. Ranitidina traversează bariera placentară şi este excretată în laptele matern. Semnificaţia clinică a acestor efecte nu a fost complet evaluată până în momentul de faţă. Interacţiuni: Asocierea cu antiacide cu putere slabă sau moderată de neutralizare nu influenţează în mod semnificativ biodisponibilitatea ranitidinei. Se va evita însă administrarea simultană cu antiacide puternice. Acestea se vor folosi la un interval de 1,5-2 ore după Ulcoran. În sindromul Zollinger Ellison se recomandă pentru anumiţi pacienţi asocierea ranitidinei cu un anticolinergic (pirenzepina). Ranitidina nu influenţează semnificativ din punct de vedere clinic metabolizarea altor medicamente prin intermediul citocromului P450. Nu s-au observat interacţiuni importante cu anticoagulante cumarinice, diazepam, fenitoină, propranolol sau teofilină. Supradozare: Se va recurge la un tratament simptomatic. Dacă este necesar, nivelul plasmatic poate fi redus prin hemodializă.
ULFAMID	famotidinum	antisecretor gastric	KRKA
Acţiune terapeutică: Antiulceros, inhibă marcat secreţia gastrică acidă prin blocarea receptorilor H2; efectul se instalează repede şi este de durată relativ lungă - apare la circa o oră de la administrarea orală, este maxim după 1 - 3 ore şi se menţine, obişnuit, 10 ore (sau mai mult). Indicaţii: Tratamentul ulcerului duodenal sau gastric evolutiv, profilaxia bolii ulceroase (mai ales ulcer duodenal cu recidive frecvente sau risc mare de complicaţii); sindrom Zollinger-Ellison. Mod de administrare: Oral, pentru tratamentul ulcerului evolutiv, câte 1 comprimat de 40 mg seara, zilnic 4-8 săptămâni; pentru profilaxia ulcerului, câte 1 comprimat de 20 mg seara, zilnic, timp îndelungat; în sindromul Zollinger-Ellison se începe cu 1 comprimat de 20 mg la fiecare 6 ore şi se creşte după nevoie - obişnuit 1 comprimat a 40 mg de 4 ori/zi. În insuficienţa renală avansată doza utilă pentru tratamentul ulcerului este de 1 comprimat a 20 mg/zi. Reacţii adverse: În general bine suportat; rareori cefalee, ameţeli, constipaţie sau diaree; foarte rar astenie, uscăciunea gurii, greaţă, vomă, erupţii cutanate, prurit, creşterea enzimelor hepatice, icter colestatic, edem angioneurotic, urticarie şi alte reacţii alergice de tip anafilactic; au fost semnalate câteva cazuri de confuzie mintală (atribuite incert medicamentului). Contraindicaţii: Alergie la famotidină; este necesară excluderea posibilităţii cancerului gastric (famotidina poate masca simptomele şi întârzia diagnosticul); prudenţă la bolnavii cu insuficienţă renală (doze mici); prudenţă în timpul sarcinii, se evită în primul trimestru.
<< Start < Inapoi 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Inainte > Sfarsit >>
Rezultate 46 - 50 din 50

Lentile de contact