|
Boli hepatice rare moștenite genetic |
 Există 2 anomalii rare moștenite genetic care pot afecta digestia: boala Wilson și deficitul de alfa1 antitripsină
Boala Wilson
Boala Wilson este o anomalie moștenită în care cuprul se acumulează în
diferite organe ale corpului, mai ales în creier, ochi, rinichi și
ficat.
Se poate caracteriza prin tremor, un inel de cupru la nivelul corneei și semne și simptome de hepatită cronică. Dacă nu este tratată, pot apărea ciroza și probleme neurologice.
Tratamentul constă în îndepărtarea depozitelor de cupru cu ajutorul medicamentelor. Acest tratament este de obicei administrat pe toată durata vieții. Dacă aveți boală Wilson, rudele dumneavoastră trebuie să fie testate pentru a depista o eventuală boală.
Deficitul de alfa1 antitripsină
Deficitul de alfa1 antitripsină apare datorită unui defect genetic care face ca organismul să producă forme anormale de alfa1 antitripsină, o enzimă inhibitoare. Deficitul poate conduce la boli hepatice și pulmonare.
Transplantul hepatic este singurul tratament prin care se poate vindeca organismul afectat.
Acest articol a fost citit de 886 ori.
|
|
