Vârsta înaintată a mamei, factor de risc în apariţia copiilor cu sindromul Down

Una dintre cele mai frecvente anomalii genetice este trisomia 21 - sau sindromul Down, cu o incidenţă de un caz la 700 de naşteri, vârsta mamei şi antecedentele din familie intervenind într-un mod determinant, scrie passionsante.eu.
 
Un individ are în mod normal 46 de cromozomi care formează 23 de perechi (una defineşte sexul: XX la femei şi XY la bărbaţi). În principiu, fiecare pereche de cromozomi cuprinde un cromozom de la mamă şi unul de la tată.
mai mult...

Anomaliile genetice pot fi depistate în primele luni de sarcină printr-un test noninvaziv

Un test noninvaziv care constă în prelevarea sângelui matern - PrenaTest poate depista anomaliile genetice în primele luni de sarcină.
 
Eficacitatea PrenaTest a fost demonstrată în clinicile internaţionale prin studii efectuate pe un eşantion reprezentativ de paciente, rezultatele dovedind sensibilitatea testului de peste 95%, potrivit unui comunicat remis presei luni de compania producătoare.
mai mult...
Inscrie-te la fluxul RSS
Back to top